4.2 管理体系
4.2.2如果实验室是某个组织的一部分,该组织的管理体系已覆盖了实验室的活动,实验室需将该组织管理体系中有关实验室的规定予以提炼和汇总,形成针对实验室活动的质量手册和相关的支持性文件。
**:对于法人授权实验室,母体组织可能已经有管理体系,比如某企业建立ISO 9001质量管理体系,那么其下属实验室应将企业ISO 9001体系中有关实验室的内容与实验室单独的管理体系结合形成文件。注意:这里ISO 9001 管理体系是适合整个企业的(包括实验室),而实验室的体系仅仅时候实验室(或企业明确的其他相关工作/部门),也就是说实验室**适合和运行两套体系。
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5.10 结果报告
5.10.1 总则
除检测或校准方法、法律法规另有要求外,实验室应在同一份检测报告或校准证 书上出具特定样品检测或校准不同测试参数或项目的结果。一般情况下,实验室应按GB/T 8170《数值修约规则与极限数值的表示和判定》进行数值修约。
**:GB/T8170现行有效版本为GB/T8170-2008,可将部分实验室需要的要求简化做成内部作业指导书。
5.10.2 检测报告和校准证 书
如果检测样品是客户提供的,实验室应在检测报告中明确“客户送样”或有同类描述。对于客户提供的样品来源信息,原则上不应写入检测报告;如果应客户要求写入检测报告,**以醒目的方式注明,并同时声明此信息为客户提供,实验室不负责其真实性。
注:当实验室需要做出与规范的符合性声明时,建议参考CNAS-GL28《声明检测或校准结果及与规范符合性的指南》。
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