实验室应在自有设计的记录表格中或成册的记录本上保存检测或校准的原始数据和信息,也可直接录入信息管理系统中。当使用数据处理系统时,也应保留原始记录,除非该系统能够直接纳入原始记录。计算和数据换算应由另一名有技术能力的人员进行检查并签字。
注1:实验室不能随意用一页白纸来保存原始记录。
注2:原始记录为试验人员在试验过程中记录的原始观察数据和信息,而不是试验后所誊抄的数据。当需要另行整理或誊抄时,应保留对应的原始记录。
**:注意对原始记录的理解。记录表格应为实验室管理体系文件的一部分,**规范且受控,不能随意用其他东西替代。不管是是否用到信息管理系统,都应该保存纸质(或其他有形)的原始记录,除非电子版可直接保存和获取。
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(b) 设备:选择设备时应考虑满足检测或校准方法以及CNAS-CL01的相关要求;应单独保留主要设备的生产商记录;对于设备性能不能持续满足要求或不能提供良好售后服务的生产商,实验室应考虑更换生产商。
**:不能提供良好售后服务的生产商,实验室应考虑更换生产商。——这条是亮点!已经从认可层面打击那些不良仪器设备供应商了!
(c) 选择校准服务、标准物质和参考标准时,应满足CNAS-CL06《量值溯源要求》。
注1:选择已获认可的校准实验室提供的校准服务时,实验室应关注认可范围内是否包含相关校准能力;选择法定计量机构时,实验室应关注其被授权从事法定业务的范围。实验室应关注校准服务机构认可或授权状态的变化情况。可行时,实验室应尽量获得校准证 书。
注2:如果选择中国计量科学研究院(NMI)提供的校准服务,实验室应关注量值是否在认可范围内。CNAS对中国计量科学研究院(NMI)的认可范围表述采用CIPM对互认范围的表述方式。NMI在其网站上公布有能力提供的校准服务清单。
**:实验室在选择鉴定/校准机构的时候,先要搞清楚他们能做的项目是否已经被*机构认可,注意:能做,但在不认可范围内的项目是不被接受的,是不符合CNAS-CL06《量值溯源要求》。选择标准物质和参考标准也一样。
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